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CFDA公布8家机构通过药物GLP要求

[摘要] 根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,日前,CFDA对苏州华测生物技术有限公司等8家机构进行了检查。经审核,该8家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物GLP要求。

       根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,日前,CFDA对苏州华测生物技术有限公司等8家机构进行了检查。经审核,该8家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物GLP要求。





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