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服务信息分类:
全部 产品注册 [15]   临床咨询 [6]   生产经营许可证 [5]   质量体系考核 [6]   其他资质服务 [3]  
器械类别:
全部 I类 II类 III类 其他
服务信息
  • 【求】一次性缝合针注册
    项目名称:一次性缝合针线注册需求内容:产品注册过程辅导辅导公司理解注册评审过程出现的问题公司地址:安徽
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  • 【求】医疗器械生产许可证变更生产地址
    项目名称: 医疗器械生产许可地址变更服务需求内容:生产质量管理体系辅导寻求有资质的辅导老师!地址:广州
    地区:全国时间:2015.05.14阅读全文  6074人关注

  • 【求】结合试剂盒 临床试验
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    地区:全国时间:2015.05.14阅读全文  6250人关注

  • 【求】排尿提醒装置 产品注册
    产品名称:排尿提示系统寻求服务内容:二类医疗器械注册所在地:广州现邀请有实力的注册机构,进行产品注册!
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  • 【求】FDA510K注册
    FDA510K注册510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件,因其相应FDCAct第510章节,故通常称510(K)文件。对510(K)文件所必须包含的信
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  • 【求】IVDD 指令产品认证
    1.确定产品是否为IVD;2.确定IVD产品的分类及选择符合性评价途径;3.建立和维护质量管理体系;4.准备CE技术文件;5.获得CE证书及
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  • 【求】欧洲CE认证
    CEMarking(CE标志)是一种安全认证标志,在欧盟市场CE标志属强制性认证标志。MDD指令验证准备及流程:各类产品的要求不同。一般
    地区:全国时间:2015.03.24阅读全文  803人关注

  • 【求】ISO13485认证
    ISO13485是一个独立的标准,对于仅在医疗产品工业领域经营的企业,该标准可以独立于ISO9001使用。医疗器械行业过去一直使用ISO13
    地区:全国时间:2015.03.24阅读全文  821人关注

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